酯键是刚性还是柔性(刚性和柔性的区别)
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本文目录
一、酯键的化学结构
1、酯主要由羧酸与醇直接反应制得:
2、RCOOH+R′OH---→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢,在酸的催化下可大大加速。
3、酯化反应是一个平衡反应,为了提高酯的产率,常用共沸蒸馏或加脱水剂(浓硫酸等)把反应生成的水去掉,也可在反应时加过量的酸或醇;适度加热将生成的酯蒸出,使反应向产物方向移动。酯还可用酰卤或酸酐与醇反应,或由羧酸盐与卤代烃反应制得。
4、磷酸和两个五碳糖的羟基(3'—OH,5′—OH)发生酯化反应形成的化学基团为磷酸二酯键。代表性的磷酸二酯键是核苷酸与核苷酸之间的键。需要注意的是磷酸二酯键是一种化学基团,而不是通常化学意义上所说的共价键或离子键。
5、此键可以看做是一分子磷酸和两个五碳糖分子等的羟基(3'—OH,5′—OH)发生酯化反应形成的,即磷酸脱去两个羟基,两个五碳糖的3'-OH和5'-OH各脱去一个氢,从而形成了3',5'—磷酸二酯键。
6、磷酸双酯键(phosphodiesterbond)又称磷酸二酯键。是磷酸根(磷酸基团)中之磷原子与另外两个分子之间形成的共价键,在地球上所有生命体内皆可见,可以将位于两个核糖上的3号碳与5号碳连结起来。
二、酯键的结构简式
1、酯键的结构式是-COOR(R一般为烷基等其他非H基团)。
2、酯是中性物质。低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇。酯的水解比酰氯、酸酐困难,须用酸或碱催化。许多天然的脂肪、油或蜡经水解可制得相应的羧酸,油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂,酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应,反应须在酸或碱催化下进行,此反应常用于从一类酯转变成另一类酯。酯可被催化还原成两分子醇,应用最广的催化剂是铜铬氧化物,反应在高温高压下进行,分子中如含有碳碳双键,可同时被还原。此反应广泛用于油脂的氢化。酯与格氏试剂反应,可合成具有两个相同取代基的三级醇。
三、酯键结构式是什么意思
1、酯键结构式(phosphodiesterlinkage)是一种化学基团,指一分子磷酸与两个醇(羟基)酯化形成的两个酯键。
2、一种化学基团,指一分子磷酸与两个醇(羟基)酯化形成的两个酯键。该酯键成了两个醇之间的桥梁。例如一个核苷的3ˊ羟基与另一个核苷的5ˊ羟基与同一分子磷酸酯化,就形成了一个磷酸二酯键。
3、脱氧核糖与磷酸之间连接的键为磷酸二酯键。
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